Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая


Впервые обнаружена в дьен-колевых орехах. Сравни­тельно широко распрост­ранена (например, в сыво­ротке крови крупного ро­гатого скота)

Соевые бобы *


/СООН

\nh2

Каналин

H2N—О—СН2СН2СН

Образуется при энзиматиче-ском гидролизе каиавани-на

*  Канаваннн — бнологнческнй   антагоинст   аргниниа   (структурное   отличие — замена   СН2   на О). 44 0


Окончание   т а б л   3

 

 

Аминокислота

Формула

Источник получения

Азетидин-2-карбоновая

/СНСН2/         \СН—СООН

\/

NH

Ландыши   «соломонова    пе­чать»

 

 

 

H2N—CH------- СО

СН2     NH

О

Антибиотик из streptomycez orchidatius    (производное серина)

Азасерин....................

1                           /СООН N2CH—С—О—СН2—СН<

XNH2

Антибиотик, продуцируемый одним из штампов strepto-myces

6-Диазо-5 -оксо-L-Hop
лейции .     ...................

/СООН N2CH—СО—СН2СН2СН<

4NH2

I1              f        ноос

Антибиотик из стрептомице-тов

Тироксин......................

но-<^__ /-°-\    Ч-сн2сн

SH

Гормон щитовидной железы

D-Пеницилламин

(CH3)2CCH(NH2)COOH

Пенициллин

 

НОСН2СН2СНСООН

1

NH2

Бобовые

 

NH2(CH2)3CHCOOH

1

NH2

Антибиотик   грамицидин  С

 

NH2CONHCH2CH2CHCOOH

1 NH2

Корневые клубеньки

веществах, то он, по-видимому, еще значительно изменится. Особенно интересно, что в строении этих аминокислот и их производных не наблюдается каких-либо ограничений. Во всяком случае, открытие аза-серина, содержащего диазогруппу, явилось для исследователей большой неожиданностью.

В этой работе мы ограничимся рассмотрением аминокислот, входящих з состав белков.


Глава 1

СИНТЕЗ АМИНОКИСЛОТ


Самым простым методом синтеза всех аминокислот, казалось бы, должен являться метод, основанный на реакции между а-галоидными производными кислот и аммиаком.

R-CH-COOH+NH3     R-CH-C001i+NH4C1

I                                I

CI                                        NH2

Наряду с аминокислотой образуется некоторое количество иминокисло-ты. Во избежание этой вторичной реакции приходится брать аммиак в большом избытке, или же проводить синтез по измененному методу Чирониса, заключающемуся в том, что в реакции применяют углекис­лый аммоний. Образующееся карбаминовое производное аминокислоты не вступает в дальнейшую реакцию.

R—СН—COOH+(NH4)a CO3-R-CH-COOH

I                                                   I

CI                                                NHCOOH

Можно также пользоваться методом Габриэля и действовать на а-га-лоидокислоту фталимидом калия. Последующим гидролизом или обра­боткой  гидразином  или  фенилгидразином  получают  аминокислоты.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы