Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

строятся из 22 а-аминокислот, относящихся к L-ряду Генетически, за исключением первой в ряду аминокислоты—аминоуксусной, их можно рассматривать как производные а-аминопропионовой кислоты — ала-нина.

сн3—сн—соон I

NH,

азе


Таблица 2 Аминокислоты, выделенные из белков


Класс


Аминокислота


Формула


Сокращен­ное обозна­чение


 


Алифа­тиче­ские


Глицин (гликоколь)
Алания......................

Валин

Лейцин

Изолейцин

Цистеин

Цистин

Метионин

Серии      ...................

Треонин     ................

Аспарагиновая кислота Глутаминовая кислота

Лизин

Оксилизин

Аргинин


NH2CH2COOH

СН3СНСООН I NHa

СН3—СН—СНСООН

СНз   NH2

СНз—СНСН2СНСООН

I      I

СН3     NH2 С2Н5—СН—СНСООН

I    I

СНз    NH2 HSCH2CHCOOH

I

NH2 (SCH2CHCOOH)2 NH2 CH3SCH2CH2CHCOOH

I

NH2 HOCH,CHCOOH

I

NH2 CH3CH—СНСООН

I     I

OH   NH2 HOOCCH2CHCOOH

[

NH2 HOOCCH2CH2CHCOOH NH2 СН2СН2СИ2СН2СНСООН

I

NH2

NH,

CH2—CH- CH2CH2CHCOOH

I      I                  I

NH2   OH                   NH2

NH=CNHCH2CH2CH2CHCOOH


ГЛИЦ

ал

вал

леиц

сер

тр

асп

глут

лиз

арг


 


NH2

Арома­тиче­ские


Фенилаланнн


NH2

С6Н5СН2СНСООН NH2


фал


437


Продолжение  таблицы  2


Класс


Аминокислота


Формула


Сокращен­ное обоз­начение


Примечания


 


Тирозин

Гистидин


га-ОНС8Н4СН2СНСООН

1 NH2

СН=С-СН2СНСООН

I    I       I

NH,

HN   N

сн


тир


Основание


 


СНСН2СНСООН

Гетер -цикли­ческие


Триптофан

Пролин

ОксиПролин


'\-

I

NH2

сн^

;

-сн,

I

снсоон

"V\nh-

сн2-

I сн2

хмнх

НОСН---- СН2

I       I

сн2   снсоон

\nh/


трипт

прол

окспр


Путем замены водорода в метальном радикале разными другими остатками и образуются все  аминокислоты в белках.

Их можно классифицировать, во-первых, по классам органических соединений, как алифатические, ароматические и гетероциклические, во-вторых, по физическим свойствам как амфотерные, кислые и основ­ные, и наконец, по добавочным функциональным группам, например, се-расодержащие аминокислоты, оксиаминокислогы, диаминокислоты и т. д.

По биохимической классификации все аминокислоты разделяются на заменимые и незаменимые

Заменимыми аминокислотами называются те, которые животный ор­ганизм может синтезировать сам, незаменимыми — те, которые он дол­жен получать в пище. Все аминокислоты представлены в табл. 2. Инте­ресно отметить, что у алифатических аминокислот число углеродных атомов скелета не превышает шести. Среди них нет аминомасляпой и нормальных аминовалериановои и аминокапроновои кислот, которые найдены в других природных соединениях.

До недавнего времени аминокислоты, приведенные в табл. 2, на­столько доминировали в изученных природных соединениях, что все Другие аминокислоты рассматривались исследователями как «непри­родные», «редкие» или «случайные». В дальнейшем было обнаружено, что белки некоторых бактерий, а также ряд природных физиоло­гически активных веществ содержат и другие аминокислоты. Некоторые другие аминокислоты были найдены и в свободном состоянии в расте­ниях и в животных организмах (см. табл. 3). Они отличаются гораздо более широким ассортиментом функциональных групп, многие из них относятся к D-ряду. Вероятно, номенклатура аминокислот, входящих в состав белков, вряд ли подвергнется серьезному изменению, что же касается  списка   аминокислот,   найденных  в   физиологически   активных


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы