Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.



СОСН3


Ас О


 


 


(соосгн5)г

C2H5ONa


СН,


COCIl,COCOOC2H,

"■снч


I  Br2

2 СН,ОЧэ


Ч^снсоосн, (СНгОН)2

•сн.


 


о2.

S04

L1AIH4


снсоосн


(СНгОН)г

онСНз^снс^он 1 °\^_/~ °',

2   Ас20


 


4-СОСН2ОАс

СН,   ОН

-сн.


СН,    ОН

---- 1 СОСН2ОАс         ОН„

СНз!

'••сн


 


=-СОСН2ОАс

'••сн.


АсОК   , р.


ОН

1 -Н20.

a CH3coNHBr


СИ,


СН,    ОН


С-СН,ОАг

Ру 42%


сн3 он

СОСНаОАс




СОСН,ОАс


СН,ОАс    ) кон

2   Н^.94% '

3  Аср.Ру, О^


 


 


COCH^CONHBV


Унз   он


СНз   ОН


 



СНЯ   СОСН2ОАс

-О^^СНз -О-^^СНз


СН(ОС2Н5)3,

LVII


СИ,

 


CH3CONHCI


СН3   СОСН2ОАс


Кортизон применяется для лечения аллергических заболеваний: бронхиальной астмы, сенной лихорадки и др. В нашей стране заболе­вания сенной лихорадкой очень редки, но в Америке, в особенности в ее центральной части, этой болезнью больны сотни тысяч людей.

Очень хорошее действие кортизон оказывает также при различных болезнях кожи, например, при красной волчанке. Интересно, что при тяжелых ожогах, когда задето более 7з кожного покрова и развиваются сильные воспалительные процессы, кортизон во многих случаях спасал жизнь человека.

Установлено, что кортизон препятствует росту соединительной ткани и поэтому может применяться не во всех случаях. Так при туберкулезе применение кортизона противопоказано, потому что он будет препят­ствовать заживлению каверн в легких. Имеется также много сообщений о том, что кортизон препятствует росту раковых опухолей, но все эти данные еще предварительные и недостаточные.

В общем нужно сказать, что синтез кортизона является одним из самых больших достижений химии, хотя бы уже потому, что он позво­ляет бороться против ревматоидных артритов, которыми больны де­сятки миллионов человек во всем мире.

ЛИТЕРАТУРА

И Н Назаров,   Л Д Бергельсон    Химия    стероидных     гормонов     М,    Изд-во

АН СССР, 1955, стр. 280—293. L. Fieser, MFieser.  Steroids   New York,   Reinold   Publishing   Corporation,   1959,

pp. 682—700 J Fried, А. В о r m a n, \V. В. К e s s 1 e r, P. G r a b о w i с h, E. F. S a b o. J. Am. Chem.

Soc , 1958, 80, 2338. JFried, KFlorey   J   Am. Chem   Soc,  1955, 77, 4181. H. J. Ringold, О Mancera, С Djerassi, A Bowers   J. Am. Chem. Soc, 1958,

80, 6464. W. P S с h n e i d e r, F. H. L i п с о I n, G. P. S p e r o,   H.S.Murrey,   J L. T h о m p s о n

J. Am. Chem  Soc, 1959, 81, 3167. G. B. S p e r o, J.LThompson, F. H. L i n с о 1 n, W. P. S с h n e i d e r,  J H Hogg. J.

Am. Chem. Soc, 1957, 79, 1515.


Глава 11

ПОЛНЫЙ СИНТЕЗ СТЕРОИДОВ. СИНТЕЗЫ ЭКВИЛЕНИНА,

ЭСТРОНА, ПРОГЕСТЕРОНА, ХОЛЕСТЕРИНА.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы