Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Поэтому этот экстракт после упаривания обрабатывался петролей-ным эфиром, и органический слой отбрасывался. Дальше водно-ацето­новый экстракт экстрагировался дихлорэтаном и водный слой также отбрасывался.

После упаривания дихлорэтановый экстракт экстрагировался смесью 30%-ного водного метанола и петролейного эфира. Водно-метанольиый слой  после упаривания экстрагировался этилацетатом   (см.  стр.  345).

Этилацетатный экстракт содержал основное количество гормонов. Таким образом, из 450 кг надпочечников было выделено 9 г смеси кор­тикостероидов (Казинг). Для такого количества потребовались надпо­чечники 10 тысяч голов скота. Выделенные 9 г вещества необходимо было разделить на индивидуальные вещества, что было достигнуто комбинацией кристаллизации и хроматографирования как самих кор­тикостероидов, так и их ацетильных производных. Исследователи вы­нуждены были ограничиться 20—30 мг вещества. Тем не менее, удалось

3*4


Надпочечники


Экстракция 81%-ным  ацетоном

1"

-------------------------------- 1

Остаток

Водно-ацетоновая вытяжка


 


экстракция гфиром

Упаривание, петролейным

Г

Водно-ацетоновый слой


■J

Органический слой


Экстракция дихлорэтаном


Органический слой


Водный слой


 


Экстракция смесью 30%-ный
водный метанол-петролейный
эфир
            I

Водиометанольный слой


"1

Петролейиый эфир


 


Экстракция  | этилацетатом

Этилацетатный раствор


i

ВОДНЫЙ   СЛОЙ1


определить строение веществ и даже показать их взаимные превраще­ния. Естественно, что непредельную кетогруппировку в этих кортико-стероидах сразу обнаружили спектрально. Гораздо труднее было опре­делить строение боковой цепи и установить наличие кислородной функции в положении 11.

Для этого применялись различные методы окисления. Так, действием хромового ангидрида или висмутата натрия на кортикостероиды можно превратить последние в 17-кетостероиды.



CHj   СОСН2ОН

--он


 


Весьма полезной оказалась обработка йодной кислотой. Йодная кислота является специфическим реактивом для расщепления гликолеи, причем образуются карбонильные производные. Если гликоль вторич­ный, то получаются альдегиды, если вторично-третичный, то образуют­ся альдегид и кетон.

При действии HJO4 на оксикетоны происходит аналогичное расщеп­ление, которое особенно наглядно, если представить себе кетонную груп­пу в гидратной форме В этом случае расщепление идет преимуществен­но между карбонильной и оксиметильной группами и в результате получается кислота   (в случае диоксикетона—'оксикислота).

345


nSI


:осн2он


сн:


(он)/:н2он


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы