Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Конечный кетол (XXXIV) оказался в 4 раза сильнее тестостерона. Такое благоприятное влияние 6-СН3-г,руппы было отмечено не только для андрогенных, но также и для гестагенных и кортикоидных гормонов, о чем будет сказано в дальнейшем. Приведенный на схеме метод введе­ния СН3-группы в положение б является классическим и был открыт в 1940 г. М. И. Ушаковым.

Андрогенное действие в высокой степени присуще именно стероидной молекуле, и все (попытки получить активные соединения восстановлением заменителей эстрогенов (стильбэстрола, гексэстрола, дойзинолевой кислоты) не дали результатов, хотя продукт гидрирования эстрона обладает заметной андрогенной активностью, не говоря уже о другом продукте восстановления эстрадиола—19-нортестостерове. С другой стороны 4,4,14-триметил-5а-прегнанол-Зр-он-20 (XXXVI), являющийся в сущности производным тритерлена ланостанола, обладает активностью всего лишь на 30% меньшей, чем активность тестостерона (см. стр. 323).

В свете изложенных фактов совсем неожиданным было сообщение А. М. Халецксго (Ленинград, 1956 г.) о высокой андрогенной активности (10—30% активности тестестерона) соединения (XXXVII), не имеющего ничего общего со стероидами. Возможно, что это лишь «'первая ласточ­ка» и в дальнейшем будут синтезированы и другие «синтетические» андрогены.

Ащдрогенные гормоны применяются при расстройствах мужской по­ловой сферы, особенно если причиной являются переутомление, при раке молочной железы, при различных заболеваниях сосудистой системы (ги­пертонии, гипотонии) и т. д. Некоторые стероиды, близкие по строению к андрогенам, обладают так называемой анаболической активностью, т. е. свойством промотировать синтез белка в организме. При этом их андрогенные свойства являются излишними. Сейчас найден ряд соеди­нений с высокой анаболической и малой андрогенной активностью, напри­мер,   17а-этилтестостерон  и фенилпропионат   19-нортестостерона,   кото-


сн

сн3  xxxiv


СНз    ^Оф\г

СН,   СН,     XXXVI


О:


COOQ>H5      COOCjHj, CH^CHj-

XXXVII


рые предложены при терапии многих болезней   (в том числе 'и  рака), связанных с расстройством обмена белка.

Следует упомянуть об аналитическом определении стероидов, кото­рое сейчас стало неотъемлемой частью клинического исследования больных. Количество эстрогенов и 17-кетостероидов в моче, соотноше­ние За- и Зр-изомеров позволяют делать определенные заключения о патологическом состоянии половых желез «ли надпочечников. С целью наиболее полного извлечения стероидов гидролиз мочи проводят в две стадии. Сначала мочу нагревают при 100° <в течение 8 часов и экстраги-


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы