Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

упаковочная машина недорого

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


 

R=H

Андросган

R = C2HS

Аллопрегшн

 

(5а- прегнаи)

R = CgH17

Холестан


Тестан (5/?- андростан) Прегнан

Копростан '5Д-холесган)


 



 


Эстран (19-нортестан)

Для  стероидных генинов и сапогенинов  в  качестве основных предло­жены следующие соединения:



 


 


Спиростан


Фуростан


До сих пор прочно удерживаются тривиальные названия основных стероидных кислот.

275


соон


Cl-l,


сн,


соон


 


Лолановая  к-ia


Этиановая   к-та


Если скелет какого-либо соединения отличается от скелета одного из ключевых соединений отсутствием метильной или метиленовой групп, то его название получает приставку «нор», перед которой ставят номер отсутствующего атома или буквы, соответствующие данному кольцу. Наоборот, расширение кольца отмечается приставкой «гомо».




 


18-норандростан                              О-гомоандростан

В химии стероидом встречаются соединения, в которых одно из колец раскрыто. Чтобы не менять основного названия, перед ним ставят номер атомов и приставку «секо», например,

СН,

8Н17

F                          Т----------------------------- Г

СН,

ноос-

2,3 - секоходестэв -2,3 - динаслота

НООС

До сих пор употребительны приставки «эпи» и «алло», означающие иную пространственную ориентацию 3-ОН-группы и водорода в положении 5, соответственно




С'2Н.,


 


 


Эпиандростерон (3-эпимер аидростерона;


Аллопрегнан (5<х- прегнан)


Приведенных данных достаточно, чтобы дать название практически лю­бому до сих известному стероидному соединению, исключая стероидные алкалоиды, для которых (как, впрочем и для всех алкалоидов) прочно утвердились тривиальные названия.

ЛИТЕРАТУРА

И.Н.Назаров,  Л.Д.Бергельсон. Химия  стероидных гормонов. М.,  Изд-во  АН

СССР, 1955. Л. Физер, М. Физер. Химия природных соединений фенантренового  ряда. М.,  Гос-

химнздат, 1953. Comptes rendues de la XVIII Conference. Zurich, 1955, p.  190—207.


Глава 2

УСТАНОВЛЕНИЕ СТРОЕНИЯ ОСНОВНЫХ СТЕРОИДНЫХ

СОЕДИНЕНИЙ

Установление строения основных и наиболее доступных стероидов — холестерина (I) и холевой кислоты (II) потребовало свыше столетия работы многих поколений химиков и было закончено лишь в 1934 г. Эти исследования представляют одну из самых ярких страниц в истории органической химии.

Однако невозможно строго придерживаться хронологического прин­ципа в изложении работ, и поэтому целесообразно выбрать из огромного экспериментального материала лишь некоторые наиболее яркие иллю­страции, подтверждающие строение стероидов. Уже из аналитических данных о холестерине (С27Н46О) и продукте его исчерпывающего гидри­рования— холестаноле (III, C27H48O) вытекало, что оба эти соединения должны иметь тетрациклическую систему. В самом деле, холестанол подпадает под общую формулу С Н_б О, т. е. он при алифатическом строении должен обладать четырьмя двойными связями, что не/соответ-ствовало фактам. Холестерин мог иметь двойную связь в кольце или в боковой цепи. Поскольку в разных условиях гидрирования из холесте­рина получаются, кроме холесганола, еще его изомер—копростанол (IV), то положение двойной связи в цепи исключалось, а оба гидриро­ванных спирта должны быть цис-транс-изомерами. Путем перевода' последних в хлориды и их восстановления были получены изомерные' углеводороды холестан (V) и копростан (VI).


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы