Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


лиза и дали стимул к открытию химических реакций, казавшихся вна­чале необычными. Работы по полному синтезу стероидов являются большим достижением химической мысли и, несомненно, принадлежат к числу  важнейших завоеваний органической  химии.

Прежде чем перейти к классификации стероидов и их номенклату­ре, отметим, что пространственное положение заместителей в молекуле принято обозначать греческими буквами аир. Буква а обозначает транс-положение заместителя по отношению к ближайшей метильнои группе, которую условно считают лежащей над основной плоскостью молекулы (в дальнейшем, при обсуждении вопроса об абсолютной конфигурации стероидов, мы увидим, что это соответствует действи­тельности); буква |3 означает цис-положение заместителя по отношению к той же группе. Принятая сейчас классификация стероидов, с одной стороны, отражает их химические особенности, а с другой — их физио­логическое действие.

Классификация

Классификация включает стерины, желчные кислоты, гормоны зстрогенные, андрогенные, гестагенные, коры надпочечников (корти-коиды), стероидные сапогенины, сердечные аглюконы, яды жаб (и аглюконы морского лука), стероидные алкалоиды.

Стерины отличаются наличием (3-гидроксильной группы в поло­жении 3, имеют две ангулярные метильные группы (R = R' = CH3), боко­вую алифатическую цепь, содержащую 8, 9 или 10 углеродных атомов и часто одну или несколько двойных связей. Все они построены по общей формуле


СН3    СП,


где R = H,   СН3,  С,Н5.    = СН, ,    = СНСН,


Наиболее важным стерином является холестерин (I), содержащийся во всех животных клетках (особенно много его в клетках нервной тка­ни). Близки к нему продукты его гидрирования — холестанол (II) и ко-простанол   (III),  представляющие   продукты   обмена   холестерина.



сн.

сн3   СН,


но


СН31


III


Среди стеринов растительного происхождения отметим эргостернн (IV) (содержится в дрожжах) и стигмастерин (V) (содержится в сое­вом масле), которые представляют интерес для частичных синтезов стероидных гормонов.

270


с,ь.


IV


сн3  сн3


сн3  сн,


Близко к стеринам стоит также группа витамина D, не имеющего ске­лета циклопентанофенантрена, но генетически тесно связанного со стеринами и образующегося из них при облучении.



СН3    СНд

Витамин   Da


Желчные кислоты. Эти кислоты отличаются цис-сочетанием колец А и В, имеют За-ОН-группу, большинство — боковую цепь из пяти углеродных атомов с карбоксилом на конце и иногда дополни­тельные гидроксильные или кетогруппы в положениях 6, 7 и 12.

Важнейшей желчной кислотой является холевая (VI), иначе За, 7а, 12а-триоксихолановая кислота, находящаяся в желчи в виде амидов глицина и таурина. Близкая к ней по строению дезоксихолевая кислота (VII) также содержится в желчи (в количествах, в четыре раза мень­ших по сравнению с холевой кислотой).


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы