Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Художественный и модульный паркет. Модульный художественный паркет роялпаркет.рф.

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


СН,0\ /ОН /Р

о


■• О-НО-


-СН;0^   /ОН

но

о


СН20^   /ОН

о-

Р:Г

но-


СН.О-


248


Возникает вопрос, почему в таком случае гидролиз РНК щелочью дает вместо З'-фосф атов нуклеотидов смесь 2'- и З'-нуклеотидов. Более того, неясно, почему вообще РНК неустойчивы к действию щелочи, тогда как другие диэфмры фосфорной кислоты, в том числе и ДНК, устойчивы в этих условиях.

Эта долгое время непонятная особенность РНК была разъяснена Тоддом и Брауном, предложившим следующий механизм гидролиза РНК:


-О'

-О-


-Р-ОН


NaOH


^z-нГон ■о—р^он


У'               +•   ROH


 


где К- остаток соседнего нуклеозида


ОН

^

О

■ОР^-ОН


-ОР ОН

^•он

■ОН о


Как показывает схема, существенную роль в гидролизе фосфорно-эфирной связи, которая является главной связью полимерной цепи, иг­рает свободная гидроксильная группа, находящаяся у соседнего угле­водного атома С<2). Ее взаимодействие с атакующим анионом ОН- и со­седней фосфатной группой приводит к замыканию циклического фос­фата, который возникает как промежуточный продукт гидролиза. Далее сам циклический фосфат распадается в этих условиях, образуя смесь 2'- и З'-фосфатов. При рассмотрении этого механизма становятся понят­ными обе отмеченные выше особенности — образование смеси изомер-1 ных нуклеотидов и неустойчивость РНК к щелочам. В самом деле, смесь изомерных нуклеотидов неизбежно должна образоваться, если реакция проходит через стадию циклического фосфата, который, как указывалось ранее (стр. 227), всегда дает смеси этих изомеров. Ясна также и роль соседнего гидроксила, который делает связь кислород — фосфор чувствительной по отношению к щелочам. Понятно, что обычные диэфи-ры фосфорной кислоты или ДНК, где соседние гидроксильные группы отсутствуют, будут иметь нормальную устойчивость к щелочам. Сосед­няя гидроксильная группа в монофосфатах а-гликольной системы облег­чает гидролиз и других соединений, например липоидов.

Приведенный выше механизм щелочного гидролиза РНК был под­твержден экспериментально, как кинетическими измерениями, так и вы­делением из продуктов реакции циклических фосфатов нуклеозидов.

Таким образом, общий характер построения полимерной цепи нукле­иновых кислот (как ДНК, так и РНК) в настоящее время можно считать окончательно выясненным. Он подтверждается не только приведенными данными о деструкции полимерной цепи, но и различными физико-хими­ческими измерениями, в особенности данными рентгеноструктурного анализа НК.

В самое последнее время были сделаны первые удачные попытки искусственного получения полинуклеотидов посредством поликонденса-Ции мононуклеотидов чисто химическими методами. Биохимическая по­лимеризация мононуклеотидов под действием некоторых специфических ферментов стала известна несколько ранее и не будет рассматриваться в этой книге.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы