Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

http://trek-velo.ru/ trek 3700 26 цена скидкой.

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.


Из данных кислотного гидролиза ясен общий состав кофермента. Ще­лочной гидролиз говорит о том, что одна половина фермента состоит из остатка аденозин-5-фосфата. Выделение рибофлавина (строение кото­рого уже было известно) и его 5-фосфата демонстрирует структуру вто­рой половины молекулы. Единственным нерешенным вопросом остается вопрос о связи этих двух половин молекулы кофермента между собою. Поскольку при титровании ФАД было показано, что он содержит два первичных кислотных гидроксила, то ясно, что обе фосфатных группировки связаны с двумя радикалами, и, следовательно, они могут представлять только пирофосфатную систему, из чего для ФАД следует строение (XVIII), подтвержденное позднее полным син­тезом.

Уридиндифосфатглюкоза и родственные кофермен-т ы. Первым и важнейшим представителем этой новой и быстро разраста­ющейся группы коферментов была уридиндифосфатглюкоза (УДФГ), вы­деление и установление строения которой было выполнено в 1950 г. Ле-луаром.

В дальнейшем были выделены другие родственные по строению ферменты, структура которых может быть представлена общей формулой


О

О

Нуклеозид —О—Р—О — Р—О —моносахарид ОН       ОН

Было показано, что соединения этой группы принимают участие в слож­ном процессе обмена углеводов. Строение уридиндифосфаттлюкозы было установлено также прежде всего на основании данных гидролиза (см. стр. 238).

При полном гидролизе УДФГ (XIX) кислотой получен уридин, глю­коза к 2 моля фосфорной кислоты. Кислотный гидролиз, проведенный в <юлее мягких условиях, дал глюкозу и уридиндифосфат (XX); последний


237


Уридин, глюкоза

Н3Р04 (2 моля


О

I!

СН2ОР-ОН"

он


он


при дальнейшем гидролизе дал уридин-5'-монофосфат (XXI). Этим самым было установлено строение нуклеотидной половины молекулы. Поскольку титрование УДФГ показывает наличие в коферменте двух первичных гидроксилов *, ясно, что два остатка фосфорной кислоты со­ставляют пирофосфатную систему; из данных гидролиза кислотами сле­дует, что второй конец пирофосфатной группировки связан с молекулой глюкозы и для полного выяснения строения УДФГ необходимо устано­вить характер этой связи. Так как УДФГ не обладает восстанавливаю­щими свойствами, остаток глюкозы может быть привязан только своим глюкозидным гидроксилом. Наконец, поскольку при щелочном гидролизе УДФГнаряду с (XXI) образует циклический 1,2-фосфат глюкозы (XXII),. совершенно ясно, что гликозидный гидроксил и гидроксильная группа С(а) глюкозного остатка в УДФГ находились в цис-положении и, сле­довательно, в этом соединении остаток глюкозы связан с (пирофосфат­ной системой а-глюкозидной связью. Этим полностью доказывается строение УДФГ, которому соответствует формула (XIX). Любопытно от­метить, что все это довольно сложное доказательство было выполнено Лелуаром только посредством бумажной хроматографии, при помощи которой, без выделения в чистом виде, идентифицировались все про­дукты распада УДФГ.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы