Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

* Кроме того, недавно стали известны нуклеотидные конферменты, в которых остаток нуклеотида связан с остатком минеральной кислоты. Они, видимо, оказы­вают влияние «а солевой обмен и являются переносчиками сульфогрушш. Примером такого рода соединений, участвующих в биохимических процессах, может служить так называемый активный сульфат (Via), выделенный в 1955 г. Липпманом и синте­зированный в  1959 г. Бэддили.



-SO,OH


231


С другой стороны, щелочной гидролиз АТФ дает аденозин-5' фосфат и пирофосфат.



о


о

и


о

II


сн,ор-о-р-о-р-ои

I он


.О.

.of: но.

ycN>

.он

NH,


он     он

cNY"\


*


н

СС>-

НС

^-\о\л ноу| N—/снг

NH2

 

0Н +

"+ЗН3РО,

0

он            о

4   НО-Р-

-0-

о

II

-Р-ОН


ОН       ОН

NH,


Выделение при гидролизе аденозин-б'-фосфата, а также результаты, полученные при окислении АТФ йодной кислотой, и образование им комплекса с борной кислотой указывало на то, что гидроксильные группы у С(2) и С(з) в остатке рибозы свободны и фосфатная группа АТФ находится только у С (5)-атома рибозного остатка. Из этих данных вытекает, что АТФ является производным аденозина, у которого к пято­му углеродному атому в рибозном остатке привязана цепь, построенная из трех остатков фосфорной кислоты. Иными словами, АТФ является полифосфатом аденозина. Для полного установления строения этого соединения остается только решить вопрос о том, является ли полифос­фатная цепь в АТФ линейной или разветвленной, т. е. сделать выбор между структурами (VII) и  (VIII).

он -он

4 ОН

О

Ad-O-p'-O-p'-O-P
I
           I           I

он    он    он

О Р/       I

-он

/     он

Ad-O— P

VII

о-р; и о

VIII

где   Ad-остаток аденозина

Этот выбор был сделан на основании результатов титрования АТФ, позволиншего установить природу гидроксильных групп фосфатных остат­ков. Титрование АТФ показало наличие в нем трех первичных и одного вторичного гидроксилов *, что соответствует линейному трифосфату (VII), тогда как в соединении (VIII) должно содержаться два первичных и два вторичных гидроксила. Как уже отмечалось, строение остальных коферментов, относящихся к группе полифосфатов нуклеозидов, уста­навливалось теми же путями. В настоящее время строение соединений

* Здесь и в дальнейшем используется принятая в этой области терминология, согласно которой первичными называются те гидроксилы в остатке фосфорной кисло­ты, которые диссоциируют как сильная кислота (рК 1—2), вторичными— гидроксилы фосфорной кислоты, диссоциирующие как слабая кислота  (рК 6).

232


этого класса подтверждено их полным синтезом. Так же, как и при установлении строения, разработанные здесь пути синтеза являются общими для всех соединений этой группы и могут быть рассмотрены на примере синтеза аденозинтрифосфата.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы