Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Все приведенные здесь чисто химические методы установления по­ложения фосфатного остатка представляют, главным образом, исто­рический интерес, так как они использовались лишь в первый период работ с нуклеотидами; в настоящее время им предпочитают значитель­но более простые ферментативные методы.


СН2ОР03Н2 ^^

.0

Н'

.он но Я              *~   но'

СН2ОР03Нг

ill


VI


.о. он но


,^Ог_    НООС-

■//>

НОСН2-


он  он  он

-+-СН,
VII           ОРО,Н.

'3"2

ОН    ОН    ОН

1hfH2

VIII          ОзН2



СН,ОН     ^<С"а

ОР03Н2 ОН ОН
^Ov^    HOOC-j-------------- _|------ |_С00Н

ОР03Н2  ОН ОН

носн2-|------ j|—сн2он




 

сн,он


,лО^     HOOC-

?//>

носн.


XI

он оро3н2 он

-jсоон

XIII

он оро3н2 он

-сн,он


XIV


Ферментативные методы. В настоящее время известны ферменты, для которых достаточно четко различается скорость гидро­лиза 2'- или З'-фосфатов от скорости гидролиза 5'-фосфатов. Успехи современной знзимологии позволяют подобрать высокоспецифические рибонуклеазы, избирательно расщепляющие либо только 5'-фосфаты, либо 2'- и З'-фосфаты. Наиболее часто в аналитических целях исполь­зуется высокоспецифическая 5'-нуклеотидаза змеиного яда, расщепля­ющая только б'-фосфатную связь. Применение этого фермента позво­ляет чрезвычайно просто решить вопрос о месте фосфорного остатка: если нуклеотид расщепляется нуклеотидазои змеиного яда, то он может быть только 5'-фосфатом; если, напротив, он остается неизменным в этих условиях, то он является 2'- или З'-фосфатом. Ферментативными мето­дами возможно также определить различие между 2'- и З'-фосфатной связью.

Для установления строения дезоксинуклеотидов в настоящее вре­мя также применяются исключительно ферментативные методы, по­строенные на строго избирательном действии специфических ферментов.

СИНТЕЗ НУКЛЕОТИДОВ

Синтез нуклеотидов связан с решением двух проблем — подбора подходящего метода фосфорилирования, т. е. метода, позволяющего вводить остаток фосфорной кислоты в молекулу, и разработкой метода избирательной защиты отдельных гидроксильных групп в молекуле нуклеозида. Последнее связано с тем, что различие в реакционной спо­собности отдельных гидроксильных групп рибозного остатка в нуклео-зиде недостаточно для того, чтобы осуществить избирательное фосфори-лирование. Хотя первичная спиртовая группа, находящаяся у С (5), от­личается более высокой реакционной способностью, однако отличие ее от гидроксилов, стоящих у С(2) и С(з), недостаточно. Что касается этил двух последних гидроксилов, то они практически совершенно одинако­вы по своей реакционной способности.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы