Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Другой метод, который применялся, в частности, Левиным при уста­новлении строения нуклеотидов, состоит в сопоставлении результатов, получаемых при окислении и восстановлении фосфорилированных Са­харов, выделенных в результате кислого гидролиза нуклеотидов.

Если нуклеотид подвергнуть кислому гидролизу, то отщепляется гетероциклическое основание и удается выделить фосфорилированный моносахарид. При осуществлении кислого гидролиза миграция остатка фосфорной кислоты из положения 5' в положении 2' или 3' не происхо­дит, однако 2'-фосфаты и З'-фосфаты в этих условиях превращаются один в другой. Поэтому, для того чтобы полученный при установлении строения выделенного фосфата рибозы результат мог быть полезным при суждении о строении исходного нуклеотида, необходимо исключить возможность миграции фосфатного радикала между 2'- и З'-положе-ниями.

В настоящее время доказано, что при гидролизе нуклеотидов на сульфосмолах такой миграции не происходит, и полученный при этом фосфат рибозы соответствует по строению исходному нуклеотиду. Та­ким образом, проводя гидролиз нуклеотидов в подходящих условиях и исследуя строение получающегося фосфата рибозы, мы можем до­статочно строго установить положение фосфатного остатка в моле­куле.

Окисление азотной кислотой и каталитическое восстановление по­лученных при гидролизе фосфатов рибозы приводят к различно­му результату для 2', 3' и 5'-фосфатов нуклеозидов, как это ясно из схемы (см. стр. 218).

Окисление азотной кислотой получаемого при гидролизе 5'-фосфата нуклеозида (III) фосфата рибозы (VI) приведет, очевидно, к 5'-фос-фату одноосновной рибоновой кислоты (VII), тогда как при окислении продуктов гидролиза 2' или З'-фосфатов нуклеозидов — 2' и З'-фосфа-тов рибозы (IX) или (XII) получаются фосфаты двухосновной рибо-сахарной кислоты  (X)  или (XIII).

Таким образом, результат окисления легко позволит отличить 5'-фос-фаты от 2'- и З'-фосфатов.

С другой стороны, результат каталитического гидрирования для всех трех продуктов гидролиза— (VI), (IX) и (XII) также будет разли­чен, так как получаются изомерные монофосфаты рибита. Соединение (VI) дает в этом случае 1-фосфат (VIII), являющийся фосфатом пер­вичного спирта, а (IX) и (XII) дают фосфаты вторичных спиртов (XI) и (XIV). Наконец, (XI) и (XIV) также легко различить между собою, так как только первый из них •— является оптически активным, второй Же не активен благодаря внутренней компенсации, что позволяет от­личить (IX) от (XII) и в конечном счете 2'-фоефаты нуклеозидов (I) от З'-фосфатов (П). Легко видеть, что по этому же принципу может быть установлено и строение дезоксинуклеотидов, однако фактически это не делается, так как для этой цели используются только фермента­тивные методы.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы