Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Описанный синтез в своем настоящем виде слишком громоздок для препаративного использования; однако он является первым синтезом дезоксирибонуклеозидов из рибонуклеозидов, который не связан с уча­стием в превращениях гетероциклического ядра. Все приведенные ме­тоды синтеза дезоксинуклеозидов развиты лишь в самое последнее вре­мя и объективная их оценка, особенно с препаративной стороны, еще невозможна.

ЛИТЕРАТУРА

3. А.Шабарова, Усп. химии, 1959, 28, № 4, 369.

Е. Char gaff, J. Davidson. Nucleic acids, I. New York, 1955, pp. 137—188.

J. F о x  и  др.  Simple synthesis  of  pyrimidine  2'-deoxyribonucleosides.  J.  Amer.  Chem.

Soc, 1959, 81, 4112. J. F о x, J.  Wempen.  Pyrimidine nucleosides.  Av. carbohydrate chemistry,   1959,  14, 283. G. К e n n e r. Fortschritte Chemie org. Naturstoffe, 1951, 8, 96. A. T о d d   и др. Synthesis of 2'-deoxyuridine and thymidine. J. Chem. Soc, 1958, 3035.


Глава 3

МОНОНУКЛЕОТИДЫ

Мононуклеотидами называют монофосфорные эфиры нуклеозидов; они являются теми мономерными единицами, из которых непосредствен­но состоит полимерная цепь нуклеиновых кислот. Мононуклеотиды входят также в качестве непременной структурной единицы во все нуклеотидные коферменты.

Главным источником получения природных нуклеотидов являются нуклеиновые кислоты, яри 'гидролизе которых образуются все важней­шие природные мононуклеотиды.

Поскольку при гидролизе мононуклеотидов кислотами можно вы­делить гетероциклическое основание и фосфат моносахарида, ясно, что в нуклеотиде остаток фосфорной кислоты связан с углеводной частью молекулы. Таким образом, для природных рибонуклеотидов возможно существование трех изомеров: 2'-фосфата (I), З'-фосфата (II) и б'-фосфата   (III).


ОН     ОР03Н2      Н203РО


ОН


оро3н2


R-гетероциклическое  основание


i2w3r<j^i i2

опроси!4 о ^"r


Для   природных  дезоксирибонуклеотидов   возможно   существование двух изомеров — З'-фосфата   (IV)   и б'-фосфата   (V).

Все перечисленные изомеры мононуклеотидов хорошо известны. Смесь 2'- и З'-фосфатов образуется при гидролизе рибонуклеиновых кислот; наилучшим с препаративной точки зрения является щелочной гидролиз. Как будет подробно рассмотрено ниже, образование смеси 2'- и З'-фос­фатов является следствием механизма гидролиза нуклеиновых кислот, и поэтому принципиально невозможно направить этот процесс таким образом, чтобы получить только 2'- или только З'-замещенные изомеры. Эти изомеры с чрезвычайной легкостью переходят один в другой, и их разделение стало возможным лишь в последнее время в связи с раз­витием техники ионообменной хроматографии.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы