Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

Говоря о нуклеотидах, нельзя не упомянуть также и о том, что в са­мое последнее время мононуклеотиды и очень близкие к ним соедине­ния выделены, как таковые, из различных природных объектов. Биоло­гическая роль таких нуклеотидов далеко не всегда известна. Они яв­ляются продуктами обмена, возникающими, по-видимому, по крайней мере в некоторых случаях как результат распада нуклеиновых кислот. Не исключено также, что они могут возникать как продукты некоторых патологических процессов, протекающих в живом организме. Некоторые мононуклеотиды и родственные им вещества проявляют сильное анти­биотическое действие и подробно исследованы с этой стороны, как, на­пример, антибиотик пуромицин.

ЛИТЕРАТУРА

А. Тодд. Сб. Перспективы развития органической химии. М. ИЛ., 1959, стр. 174.

G. Barker. Nucleic acids. Adv. carbohydrate chemistry, 1956. 11, 285.

E.Chargaff, J. Davidson. Nucleic acids. New York, 1955.

Col о wick, Kaplan. Methods in Enzymology III. New York,  1957.

P. Levene, L.Bass. Nucleic acids. New York, 1931.


Глава 1

КОМПОНЕНТЫ НУКЛЕОТИДОВ

Как уже указывалось, мононуклеотиды состоят из гетероцикличе­ского основания, относящегося к ряду пиримидина или пурина, моно­сахарида и остатка фосфорной кислоты. В настоящей главе будут в са­мой краткой форме приведены данные, относящиеся к химии двух со­ставляющих нуклеотид компонентов — пиримидиновых и пуриновых оснований и моносахаридов.

Что касается фосфорной части нуклеотида, то этот вопрос нет не­обходимости специально рассматривать в этом месте, и он будет изло­жен в главе, посвященной нуклеотидам в целом.

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ

В мононуклеотидах различного происхождения (входящих в состав нуклеиновых кислот или нуклеотидных коферментов, а также мононук-леотидов, выделенных из различных объектов) найдены только основа­ния пуринового и пиримидинового ряда. Из входящих в нуклеиновые кислоты и нуклеотидные коферменты пиримидиновых оснований в наи­большем количестве обнаружены урацил (I), тимин (II), цитозин (III); в значительно меньших количествах найден 5-метилцитозин (IV) и в некоторых видах ДНК 5-оксиметилцитозин   (V).

fV-   rV    fV    ifV    jV

V       «AfN                         V       «<V      HOCH.-V

OH                            OH                            NH2                            NH2                              NH2

I                                II                               Ш                              'v                                    V

В пуриновых основаниях главными компонентами природных нук-леотидов являются аденин (VI) и гуанин (VII); в НК в количестве все­го 0,6% найден б-метиламинопурин (1Ч6-метиладенин) (VIII) и в очень малых количествах обнаружены 2-метил-6-аминопурин (2-метиладенин) (IX), 6-диметиламинопурин (1Ч66-диметиладенин) (X), 1-метил-2-окси-пУрин (XI), 2-метиламино-б-оксипурин (М2-метилгуанин) (XII) и 2-ди-метиламино-6-оксипурин (М22-диметилгуанин) (XIII), 1-метил-2-ами-но-6-оксипурин  (Ni-метилгуанин)   (XIII а).


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы