Оборудование для Вашей лаборатории

Наши партнеры:

Наши контакты:

тел./факс
(4812) 31-08-84,
(4812) 31-74-79,
(4812) 31-74-99.

Предыдущая Следующая

В химии мононуклеотидов, так же как и в химии других мономе­ров — аминокислот и моносахаридов, заложены те специфические черты, изучение которых совершенно необходимо для понимания значительно более сложной специфики и нуклеиновых кислот, и нуклеотидных ко­ферментов. В связи с этим именно химии мононуклеотидов в этом раз­деле книги будет уделено главное внимание.

Поскольку мононуклеотиды являются сложными соединениями, иссле­дование их как при установлении строения, так и при синтезе разбивается па несколько этапов. В связи с этим и в 'последующем изложении-целесо­образно вначале кратко рассмотреть вопрос о главных составляющих мононуклеотида — гетероциклических основаниях и моносахаридах, вхо­дящих в их состав — рибозе и дезоксирибозе; после этого будет разоб­ран вопрос о соединениях, которые получают при частичном гидролизе нуклеотидов, содержащих только гетероциклическое ядро и остаток моносахарида и известных под названием нуклеозидов. И лишь после этого  будут  рассмотрены  уже  сами  нуклеотиды.

Такой порядок изложения в общих чертах соответствует и фактическо­му ходу исследований нуклеотидов.

Действительно, первым этапом исследования нуклеиновых кислот явилось изучение продуктов, образующихся при их гидролизе. При мягком щелочном гидролизе под действием 1 А' едкого натра при 37 , 0,1 /V едкого натра при 100° или под действием 2%-ного водного раствора аммиака полимерная молекулы РНК распадается на моно­нуклеотиды, содержащие гетероциклическое ядро, моносахарид и остаток фосфорной кислоты, которые и могут быть выделены при жесткой деструкции самого мононуклеотида. Изучение частичного гидролиза мононуклеотидов позволило выяснить ту последовательность, в которой связаны между собою эти три структурные единицы. При нагревании мононуклеотида с разбавленным аммиаком при 145° от него отщепляет­ся остаток фосфорной кислоты и образуется нуклеозид, при гидролизе которого в кислой среде получается гетероциклическое основание и моносахарид. С другой стороны, при гидролизе мононуклеотида в кис-

175


лой ореде -можно выделить .гетероциклическое основание и фосфат  мо­носахарида. Все сказанное может быть изображено схемой.

Нуклеиновая   кислота 1 ОН" мононуклеотиды



гетероциклическое основание


фосфат моносахарида


 


гетероциклическое основание


моносахарид


Из этой схемы видно, что в молекуле мононуклеотида его составляю­щие могут быть расположены только в следующем порядке: гетероцик­лическое  основание — моносахарид — остаток  фосфорной   кислоты.


Предыдущая Следующая

Поиск по сайту

Литература

Доставка продукции:

ООО "Автотрейдинг"

Ж/Д перевозка (контейнера)

Собственный транспорт

Любая транспортная компания на Ваш выбор!

Последние материалы